RESUMO
Introdução: a obesidade, uma pandemia mundial, é uma condição clínica que se relaciona com diversas comorbidades, como a hipertensão arterial, que pode ser farmacologicamente tratada com Losartan. A complexidade da obesidade associada ao uso de medicamentos poderia programar metabolicamente diversos sistemas orgânicos, como o tecido ósseo. Objetivo: verificar os potenciais efeitos da obesidade associada ao uso de Losartan como programador metabólico sobre parâmetros histomorfométricos do tecido ósseo da prole. Metodologia: Foram utilizadas ratas Wistar, divididas em grupos controle (CTL), que recebeu ração padrão e água; e tratado (CAF+ LOS), que recebeu dieta de cafeteria ad libitum e Losartan diariamente por meio de gavagem. Aos 70 dias de vida as ratas foram submetidas ao cruzamento com machos da mesma espécie. A partir dos 21 dias de vida, a prole foi alimentada com ração padrão até os 100 dias de vida, quando 8 fêmeas de cada grupo foram pesadas e eutanasiadas. Foram coletadas e pesadas as gorduras retroperitoneal e perigonadal. Em seguida, as tíbias direitas foram coletadas e submetidas ao processamento histológico de rotina para microscopia de luz, com posterior análise de parâmetros histomorfométricos. Resultados: houve um aumento estatisticamente significativo no acúmulo de gordura perigonadal nas ratas do grupo CAF+LOS, bem como menor área do canal medular da tíbia nestas ratas em relação ao grupo CTL. Conclusão: a obesidade induzida por dieta de cafeteria associada ao uso de Losartan programou a prole por meio do aumento no acúmulo de gordura perigonadal e redução da área do canal medular da tíbia.
Introduction: obesity, a global pandemic, is a clinical condition that is associated with several co-morbidities such as hypertension, which can be treated pharmacologically with Losartan. The complexity of obesity associated with drug use could program metabolically different organ systems, such as bone tissue. Objective: verify the potential effects of obesity associated with the use of Losartan as metabolic programmer on morphometric parameters of bone tissue of offspring. Methods: Wistar rats were used, divided into control group (CTL), which received standard chow and water; and treated (CAF + LOS) receiving cafeteria diet ad libitum and Losartan daily by gavage. After 70 days of age, the rats were subject to crossing with males of the same species. From 21 days, the offspring received standard chow until 100 days of life, when eight females in each group were weighed and euthanized. The retroperitoneal and perigonadal fats collected and weighed. Then the right tibias were collected and submitted to routine histological for light microscopy, with subsequent analysis of morphometric parameters. Results: There was a statistically significant increase in perigonadal fat accumulation in rats CAF + LOS group, and smaller area of the tibial medullary canal in these rats compared to the CTL group. Conclusion: cafeteria diet-induced obesity associated with the use of Losartan programmed offspring by increasing the perigonadal fat accumulation and reduced tibial medullary canal area.
